Справочник лекарств РЛС

Вольтарен® (Voltaren®)

Последняя актуализация описания производителем 17.09.2014

Действующее вещество

Диклофенак* (Diclofenac*)
Вольтарен<sup>®</sup>
17.09.2014
Вольтарен<sup>®</sup>
17.09.2014
Фильтруемый список
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания препарата Вольтарен
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата Вольтарен
  • Срок годности препарата Вольтарен
  • Цены в аптеках
  • АТХ

    M02AA15 Диклофенак

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав

    Пластырь трансдермальный 15 мг/сут (70 см2) 1 пластырь
    активное вещество:  
    диклофенак натрия (1%) 15 мг
    вспомогательные вещества: левоментол — 22,5 мг; метилпирролидон — 60 мг; пропиленгликолевые эфиры жирных кислот — 30 мг; лимонная кислота — 6 мг; изопренстирол сополимер — 536,1 мг; полиизобутилен — 30 мг; камедь эфиризированная — 300 мг; меркаптобензимидазол — 3,7 мг; бутилгидрокситолуол — 3,7 мг; парафин жидкий — до 1500 мг; основа из волокон полиэстера (50 den) — 70 см2; защитная пленка из полиэстера (толщина 75 мкм) — 70 см2  
    Пластырь трансдермальный 30 мг/сут (140 см2) 1 пластырь
    активное вещество:  
    диклофенак натрия (1%) 30 мг
    вспомогательные вещества: левоментол — 45 мг; метилпирролидон — 120 мг; пропиленгликолевые эфиры жирных кислот — 60 мг; лимонная кислота — 12 мг; изопренстирол сополимер — 1072,2 мг; полиизобутилен — 60 мг; камедь эфиризированная — 600 мг; меркаптобензимидазол — 7,4 мг; бутилгидрокситолуол — 7,4 мг; парафин жидкий — до 3000 мг; основа из волокон полиэстера (50 den) — 140 см2; защитная пленка из полиэстера (толщина 75 мкм) — 140 см2  
    В начало ^

    Описание лекарственной формы

    Пластырь трансдермальный, 15 мг/сут. Прямоугольной формы с закругленными краями, состоящий из основы из полиэстера бежевого цвета с равномерно нанесенным адгезивным слоем от бесцветного до бледно-желтого цвета со слабым ароматным запахом. Адгезивная поверхность покрыта прозрачной защитной пленкой из ПЭ с двумя поперечными надрезами, один из которых имеет волнистую линию. На прозрачную защитную пленку нанесен рисунок, показывающий как снимать пленку с поверхности пластыря. Размеры — 70 × 100 мм.

    Пластырь трансдермальный, 30 мг/сут. Прямоугольной формы с закругленными краями, состоящие из основы из полиэстера бежевого цвета с равномерно нанесенным адгезивным слоем от бесцветного до бледно-желтого цвета со слабым ароматным запахом. Адгезивная поверхность покрыта прозрачной защитной пленкой из ПЭ с двумя поперечными надрезами, один из которых имеет волнистую линию. На прозрачную защитную пленку нанесен рисунок, показывающий как снимать пленку с поверхности пластыря. Размеры — 100 × 140 мм.

    В начало ^

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — противовоспалительное местное, анальгезирующее местное.
    В начало ^

    Фармакодинамика

    Вольтарен® в виде пластыря трансдермального представляет собой основу с нанесенным адгезивным слоем, содержащим диклофенак, который обладает выраженными анальгетическим и противовоспалительным свойствами. В основе механизмов действия диклофенака лежит ингибирование синтеза ПГ. Пластырь Вольтарен® обеспечивает противовоспалительное и анальгетическое действие в месте аппликации, устраняя болевой синдром и уменьшая отечность, связанную с воспалительным процессом.

    В начало ^

    Фармакокинетика

    Абсорбция и распределение в организме. Количество диклофенака, абсорбируемое системно из пластыря Вольтарен® в течение 24 ч, сходно с таковым при применении эквивалентного количества препарата Вольтарен® Эмульгель® (гель для наружного применения 1%). 99,7% диклофенака связывается с сывороточными белками, в основном — с альбумином (99,4%).

    Элиминация. Общий системный клиренс диклофенака из плазмы составляет (263±56) мл/мин.

    Конечный T1/2 в плазме крови составляет 1–2 ч. Четыре метаболита, включая два активных, также имеют короткий T1/2 — 1–3 ч. Один метаболит — 3'-гидрокси-4'-метоксидиклофенак — имеет более продолжительный период полувыведения, однако, является неактивным. Диклофенак и его метаболиты выводятся в основном с мочой.

    У пациентов с нарушениями функции почек кумуляция диклофенака и его метаболитов не происходит. У пациентов, страдающих хроническим гепатитом или недекомпенсированным циррозом, кинетика и метаболизм диклофенака проходят по той же схеме, как и у пациентов, не имеющих заболеваний печени. Доклинические исследования показали безопасность использования препарата.

    В начало ^

    Показания препарата Вольтарен®

    боли в спине при воспалительных и дегенеративных заболеваниях позвоночника (радикулит, остеоартроз, люмбаго, ишиас);

    боли в суставах (суставы пальцев рук, коленные и др.) при ревматоидном артрите, остеоартрозе;

    боли в мышцах (вследствие растяжений, перенапряжений, ушибов, травм);

    воспаление и отечность мягких тканей и суставов вследствие травм и при ревматических заболеваниях (тендовагинит, бурсит, поражения периартикулярных тканей).

    В начало ^

    Противопоказания

    повышенная чувствительность к диклофенаку или другим компонентам препарата;

    склонность к возникновению приступов бронхиальной астмы, кожных высыпаний или острых ринитов при применении ацетилсалициловой кислоты или других НПВС;

    беременность (III триместр);

    нарушение целостности кожных покровов в месте предполагаемого наклеивания пластыря;

    грудное вскармливание;

    детский возраст (до 15 лет).

    С осторожностью: печеночная порфирия (обострение); эрозивно-язвенные поражения ЖКТ; тяжелые нарушения функции печени и почек; хроническая сердечная недостаточность; бронхиальная астма; пожилой возраст.

    В начало ^

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Использование препарата у беременных не изучалось, поэтому пластырь трансдермальный Вольтарен® не должен применяться в течение беременности, особенно в III триместре из-за возможности понижения тонуса матки и/или преждевременного закрытия артериального протока плода.

    Исследования на животных не выявили каких-либо прямых или косвенных негативных воздействий на беременность, роды, эмбриональное и постэмбриональное развитие.

    Нет данных о проникновении препарата в грудное молоко, поэтому пластырь трансдермальный Вольтарен® не рекомендуется применять во время грудного вскармливания.

    В начало ^

    Побочные действия

    Нежелательные реакции в основном характеризуются умеренно выраженными и проходящими кожными проявлениями в месте аппликации пластыря.

    Очень редкие проявления (<1/10000)

    Местные реакции: пустулезные высыпания.

    Системные реакции: генерализованная кожная сыпь; аллергические реакции (крапивница, гиперчувствительность — ангионевротический отек, приступы удушья, бронхоспастические реакции), реакции фотосенсибилизации.

    Редкие (≥1/10000, <1/1000)

    Местные реакции: буллезный дерматит.

    Частые проявления (≥1/100, <1/ 10)

    Местные реакции: эритема, дерматиты, в т.ч. контактный дерматит (симптомы — эритема, зуд, отечность обрабатываемого участка кожи, сыпь, папулы, везикулы, шелушение), экзема.

    В начало ^

    Взаимодействие

    Пластырь Вольтарен® может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию.

    Клинически значимого взаимодействия с другими ЛС не описано.

    В начало ^

    Способ применения и дозы

    Наружно, в виде аппликаций на кожу.

    Взрослые и подростки старше 15 лет: пластырь трансдермальный Вольтарен® наклеивают на кожу над болезненной областью на 24 ч. В течение суток допускается применение только 1 пластыря.

    Пластырь трансдермальный Вольтарен® 30 мг/сут (140 см2) предназначен для наклеивания на обширные болезненные зоны.

    При лечении повреждений мягких тканей пластырь трансдермальный Вольтарен® применяют не более 14 дней, а при лечении заболеваний мышц и суставов — не более 21 дня, если нет специальных рекомендаций врача.

    Если не наступает улучшения состояния спустя 7 дней и при ухудшении самочувствия, необходимо проконсультироваться с врачом.

    Дети. Не рекомендуется применение пластыря Вольтарен® у детей в возрасте младше 15 лет.

    Пожилые. Аналогично способу применения и дозам для взрослых.

    В начало ^

    Передозировка

    Крайне низкая системная абсорбция активных компонентов и лекарственная форма препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной.

    В начало ^

    Особые указания

    Пластырь трансдермальный Вольтарен® следует наклеивать только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны. Не следует допускать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки.

    При применении пластыря трансдермального Вольтарен® в течение слишком длительного времени нельзя исключать возможность развития системных неблагоприятных реакций. При дополнительном использовании иных лекарственных форм диклофенака, следует учитывать его количественное содержание в пластыре, чтобы не превысить максимальную суточную дозу диклофенака (150 мг/сут).

    Влияние на способность вождения автотранспорта и управления механизмами. Не влияет.

    В начало ^

    Форма выпуска

    Пластырь трансдермальный, 15 мг/сутки (площадь 70 см2). По 2, 5, 7 или 10 пластырей в пакете из алюминиевой фольги. На пакет наносят информацию из раздела Маркировка или наклеивают этикетку, на которую наносят информацию из этого раздела. Пакет помещают в пачку картонную.

    Пластырь трансдермальный, 30 мг/сутки (площадь 140 см2). По 2, 5, 7 или 10 пластырей в пакете из алюминиевой фольги с застежкой Zip-Lock для многократного открывания. На пакет наносят информацию из раздела Маркировка или наклеивают этикетку, на которую наносят информацию из этого раздела. Пакет помещают в пачку картонную.

    В начало ^

    Производитель

    Новартис Консьюмер Хелс СА, Рю де Летраз, 1260 Нион, Швейцария.

    Произведено: Доджин Ияку-Како Ко. ЛТД, 5-2-2, Яей-чо, Накано-ку, 164-0013, Токио, Япония.

    Упаковано: Фамар С.А., 48 км Нэшенл Роуд Афины-Ламия, Авлона Аттики, 190 11, Греция.

    Претензии потребителей направлять ООО «Новартис Консьюмер Хелс»

    Юридический адрес: 123317, Москва, Пресненская наб., 10.

    Фактический и почтовый адрес: 125315, Москва, Ленинградский пр-т, 72, корп. 3.

    Тел.: (495) 969-21-65; факс: (495) 969-21-66.

    e-mail: consumerhealth@novartis.ru

    В начало ^

    Условия отпуска из аптек

    Без рецепта.

    В начало ^

    Условия хранения препарата Вольтарен®

    При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    В начало ^

    Срок годности препарата Вольтарен®

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    В начало ^
    В начало ^
    Поиск лекарств в регионах
    Цены

    Цены в аптеках Москвы

    Серия Годен до Цена, руб. Аптеки
    блистер 10, пачка картонная 3
    код EAN: 4603695000056
    № П N015266/01, 2011-08-16
    Novartis Pharma (Швейцария)
    101 228.00
    В аптеку
    T0085B 224.00
    В аптеку
    0 209.00
    В аптеку
    блистер 10, пачка картонная 2
    код EAN: 4603695000063
    № П N015266/01, 2011-08-16
    Novartis Pharma (Швейцария)
    2305.00
    В аптеку
    1776.00
    В аптеку
    2490.00
    В аптеку
    2841.00
    В аптеку
    T0976A 264.00
    В аптеку
    T0976A 268.00
    В аптеку
    T0947B 270.00
    В аптеку
    0 252.00
    В аптеку
    252.00
    В аптеку
    ампула 3 мл, пачка картонная 5
    код EAN: 7680392539000
    № П N011889/04, 2010-03-12
    Novartis Pharma (Швейцария)
    104 270.00
    В аптеку
    S2982S2985 238.00
    В аптеку
    S2982S2985 238.00
    В аптеку
    S2972 243.00
    В аптеку
    242.00
    В аптеку
    пакет (пакетик) из алюминиевой фольги c застежкой Zip-Lock многократного открывания 5, пачка картонная 1
    код EAN: 4607045191968
    № ЛП-001089, 2011-11-03
    Novartis Consumer Health SA (Швейцария)
    19620 335.00
    В аптеку
    605020 303.00
    В аптеку
    0 271.00
    В аптеку
    262.00
    В аптеку
    пакет (пакетик) из алюминиевой фольги c застежкой Zip-Lock многократного открывания 2, пачка картонная 1
    код EAN: 4607045191258
    № ЛП-000978, 2011-10-18
    Novartis Consumer Health SA (Швейцария)
    28943 239.00
    В аптеку
    608020 208.00
    В аптеку
    603020-01 233.00
    В аптеку
    0 217.00
    В аптеку
    пакет (пакетик) из алюминиевой фольги c застежкой Zip-Lock многократного открывания 2, пачка картонная 1
    код EAN: 4607045191258
    № ЛП-001089, 2011-11-03
    Novartis Consumer Health SA (Швейцария)
    608020 208.00
    В аптеку
    603020-01 233.00
    В аптеку
    134.50
    В аптеку
    ампула 1 3 мл, пачка картонная 5
    код EAN: 7680392539000
    № П N011889/04, 2010-03-12
    Novartis Pharma (Швейцария)
    0 245.00
    В аптеку
    блистер 10, пачка картонная 3
    код EAN: 4603695000056
    № П N015266/01, 2011-08-16
    Novartis Pharma (Швейцария)
    199.00
    В аптеку

    Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
    Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

    В начало ^


    О компании


    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru