ДРАСТОП (Drastop)

Последняя актуализация описания производителем 06.09.2018

Действующее вещество

Хондроитина сульфат (Chondroitin sulfate)
ДРАСТОП
06.09.2018
Фильтруемый список
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания препарата ДРАСТОП
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата ДРАСТОП
  • Срок годности препарата ДРАСТОП
  • Цены в аптеках
  • АТХ

    M01AX25 Хондроитина сульфат

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав

    Раствор для внутримышечного введения 1 мл
    активное вещество:  
    хондроитина сульфат натрия 100 мг
    вспомогательные вещества: бензиловый спирт — 12 мг; 1% раствор натрия гидроксида или 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты — до рН 6,5–6,8; вода для инъекций — до 1 мл  

    Описание лекарственной формы

    Прозрачный слегка желтоватый раствор.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — остеопротективное, хондропротективное.

    Фармакодинамика

    Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и аналгезирующее действие.

    Хондроитин сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондриальной кости; ингибирует ферменты, вызывающие деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию ЛТ и ПГ. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.

    Хондроитин сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости.

    При применении препарата уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии.

    При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2–3 нед с момента начала курса.

    Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондриальном микроциркуляторном русле.

    Фармакокинетика

    После в/м введения хондроитина сульфат натрия легко всасывается. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Cmax хондроитина сульфат натрия в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 сут.

    Хондроитина сульфат натрия накапливается главным образом в хрящевой ткани, образующей суставы. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Через 15 мин после в/м инъекции хондроитина сульфат натрия обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmax достигается через 48 ч.

    Показания препарата ДРАСТОП

    Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

    остеоартрозы периферических суставов;

    межпозвонковый остеоартроз и остеохондроз.

    Противопоказания

    повышенная чувствительность к компонентам препарата;

    кровотечения, склонность к кровоточивости;

    тромбофлебиты;

    детский возраст (эффективность и безопасность не установлены).

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Не рекомендуется применять препарат при беременности.

    Во время лечения кормление грудью следует прекратить в связи с отсутствием данных.

    Побочные действия

    Аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит), боль и геморрагии в месте инъекции, диспепсия, ангионевротический отек.

    Взаимодействие

    Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

    Способ применения и дозы

    В/м. Препарат назначают по 1 мл (100 мг хондроитина сульфата натрия) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл (200 мг хондроитина сульфата натрия) начиная с 4-й инъекции.

    Курс лечения — 25–30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения через 6 мес.

    Передозировка

    Передозировка не описана и маловероятна.

    Особые указания

    Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций препарата. Эффект сохраняется в течение нескольких месяцев после окончания лечения. Для предупреждения обострений применяют повторные курсы лечения.

    При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.

    Применение в педиатрии. Данные об эффективности и безопасности применения препарата ДРАСТОП у детей в настоящее время не описаны.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Препарат ДРАСТОП не оказывает влияния на способность к управлению автотранспортом и занятию потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания.

    Форма выпуска

    Раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл.

    По 2 мл препарата в ампуле из бесцветного стекла c кольцом надлома белого цвета. По 5 амп. в контурной ячейковой упаковке. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в картонной пачке.

    Производитель

    Предприятие-производитель (владелец регистрационного удостоверения): «УОРЛД МЕДИЦИН ЛИМИТЕД», Великобритания. Граунд Флор, Гэдд Хаус, Аркейдиа Авеню, Финчли, Лондон N3 2JU.

    Адрес места производства: К.О. «Ромфарм Компани С.Р.Л.», Отопень, ул. Ероилор 1А, Румыния.

    Организация, принимающая претензии от потребителей: ООО «ТРОКАС ФАРМА». 141402, Московская обл., г. Химки, ул. Спартаковская, 5, корп. 7, офис 8.

    Тел./факс: 8-800-700-45-68.

    e-mail: info@worldmedicine.com.tr

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту.

    Условия хранения препарата ДРАСТОП

    При температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата ДРАСТОП

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Поиск лекарств в регионах
    Цены

    Цены в аптеках Москвы

    Серия Годен до Цена, руб. Аптеки
    ампула 2 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2
    код EAN: 5944728002623
    № ЛП-003472, 2016-02-26
    World Medicine Limited (Великобритания)
    0 1037.00
    В аптеку
    833.00
    В аптеку

    Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
    Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.



    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru