ДОБРОКАМ® (Dobrocam)

Последняя актуализация описания производителем 01.09.2018

Действующее вещество

Бромкамфора (Bromocamphor)
ДОБРОКАМ<sup>®</sup>
01.09.2018
Фильтруемый список
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания препарата ДОБРОКАМ
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата ДОБРОКАМ
  • Срок годности препарата ДОБРОКАМ
  • Цены в аптеках
  • АТХ

    N05CM Снотворные и седативные препараты другие

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав

    Таблетки 1 табл.
    активное вещество:  
    бромкамфора 250 мг
    вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 34 мг; тальк — 5 мг; лактозы моногидрат — 8 мг; кремния диоксид коллоидный — 3 мг  

    Описание лекарственной формы

    Таблетки белого или серовато-белого цвета с вкраплениями кристаллов бромкамфоры, плоскоцилиндрические с риской и фаской, с характерным запахом камфоры.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — седативное.

    Фармакодинамика

    Седативное средство — препарат брома. Как и другие бромиды, обладает способностью усиливать процессы торможения в коре головного мозга, особенно при повышенной возбудимости ЦНС. Облегчает наступление естественного сна.

    Фармакокинетика

    Легко абсорбируется в ЖКТ. Проникает через гистогематические барьеры, включая плацентарный. Гидроксилируется в печени до оксиметаболитов, которые в виде глюкуронидов выводятся почками.

    Показания препарата ДОБРОКАМ®

    повышенная нервная возбудимость;

    неврастения;

    нарушения сна;

    кардиалгия;

    тахикардия;

    лабильность АД.

    Противопоказания

    гиперчувствительность к камфоре, бромидам или другим компонентам препарата;

    печеночная и/или почечная недостаточность;

    непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

    эпилепсия, склонность к судорожным реакциям;

    детский возраст до 7 лет.

    С осторожностью: нарушения функции печени; аллергические заболевания в анамнезе.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    При беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

    Бромкамфора проникает через плацентарный барьер, оказывает тератогенное действие.

    Проникает в грудное молоко, имеется риск развития седации у ребенка. Кроме того, применение бромкамфоры приводит к прекращению лактации у кормящих женщин.

    Побочные действия

    Аллергические реакции, заторможенность, сонливость, судороги, диспептические явления.

    Если у пациента отмечаются или усугубляются побочные эффекты, указанные в описании, или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в описании, следует сообщить об этом врачу.

    Взаимодействие

    Усиливает действие ЛС, угнетающих ЦНС (в т.ч. снотворных), что требует коррекции их доз.

    Следует проконсультироваться с врачом, если пациент принимает другие препараты.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, после еды.

    Взрослым и детям старше 14 лет — по 1–2 табл. 2–3 раза в день; детям 7–10 лет — по 1 табл. 2 раза в день; 10–14 лет — по 1 табл. 2–3 раза в день.

    Максимальная суточная доза: для взрослых и детей старше 14 лет — 1,5 г; для детей 7–10 лет — 0,5 г; 10–14 лет — 0,75 г.

    Курс лечения — 10–15 дней.

    Лечение следует начинать с 1 табл. 2 раза в день, постепенно повышая дозу.

    Следует применять препарат только согласно тем показаниям к применению, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в описании.

    Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

    Передозировка

    Симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, повышение температуры, анурия, делирий, мышечные подергивания, эпилептиформные судороги, угнетение ЦНС, затрудненное дыхание, характерный запах камфоры в выдыхаемом воздухе, дыхательная недостаточность, кома.

    Лечение: промывание желудка, назначение внутрь солевых слабительных и активированного угля. При судорогах применяют в/в диазепам или быстродействующие барбитураты (тиопентал натрия). Гемодиализ с липидным диализатом.

    Особые указания

    Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В период лечения необходимо отказаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска

    Таблетки, 250 мг. По 10 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 25, 30, 50 или 100 табл. в банке стеклянной или банке полимерной. 2, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок или 1 банку помещают в пачку из картона.

    Производитель

    Производитель/организация, принимающая претензии: ОАО «Ирбитский химфармзавод». 623856, Россия, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Кирова, 172.

    Тел./факс: (34355) 3-60-90.

    Адрес производства: Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Карла Маркса 124-а.

    Наименование юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: ОАО «Авексима». 125284, Россия, Москва, Ленинградский пр-т, 31А, стр. 1.

    Условия отпуска из аптек

    Без рецепта.

    Условия хранения препарата ДОБРОКАМ®

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата ДОБРОКАМ®

    5 лет.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Поиск лекарств в регионах
    Цены

    Цены в аптеках Москвы

    Серия Годен до Цена, руб. Аптеки
    упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 3
    № ЛП-000141, 2011-01-12
    Авексима ОАО (Россия)
    159.00
    В аптеку
    банка (баночка) стеклянная 30, пачка картонная 1
    код EAN: 4603276008167
    № ЛП-000141, 2011-01-12
    Авексима ОАО (Россия)
    159.00
    В аптеку
    120.00
    В аптеку

    Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
    Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    +7 (499) 281-91-91
    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru