РАНАВЕКСИМ (Streptocide)

Последняя актуализация описания производителем 01.09.2018

Действующее вещество

Сульфаниламид* (Sulfanilamide*)
РАНАВЕКСИМ
01.09.2018
Фильтруемый список
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Показания препарата РАНАВЕКСИМ
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата РАНАВЕКСИМ
  • Срок годности препарата РАНАВЕКСИМ
  • Цены в аптеках
  • АТХ

    D06BA05 Сульфаниламид

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав

    Порошок для наружного применения 1 банка
    активное вещество:  
    сульфаниламид (стрептоцид) 2/5/10 г

    Описание лекарственной формы

    Кристаллический порошок белого или почти белого цвета.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — противомикробное широкого спектра.

    Фармакодинамика

    Сульфаниламид — противомикробное бактериостатическое средство. Механизм действия связан с конкурентным антагонизмом с ПАБК и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что ведет к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты, в результате чего нарушается синтез нуклеиновых кислот микроорганизмов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii.

    Показания препарата РАНАВЕКСИМ

    В составе комплексной терапии:

    инфицированные раны;

    инфицированные ожоги (I–II степени);

    гнойно-воспалительные процессы мягких тканей.

    Противопоказания

    повышенная чувствительность к сульфаниламидам;

    заболевания кроветворной системы;

    угнетение костномозгового кроветворения;

    анемия;

    хроническая сердечная недостаточность;

    тиреотоксикоз;

    почечная/печеночная недостаточность;

    азотемия;

    порфирия;

    врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

    беременность;

    период грудного вскармливания.

    С осторожностью: детский возраст до 3 лет.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

    Побочные действия

    При повышенной чувствительности к сульфаниламидным средствам возможны аллергические реакции, развитие которых требует немедленной отмены препарата. Кроме того, возможны головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия.

    Если любые из указанных в описании побочных эффектов усугубляются или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в описании, необходимо сообщить об этом врачу.

    Взаимодействие

    Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

    Способ применения и дозы

    Наружно, наносят непосредственно на пораженную поверхность. Перевязки проводят через 1–2 дня.

    Максимальные дозы для взрослых: разовая доза — 5 г, суточная доза — 15 г; для детей старше 3 лет: разовая доза — 300 мг, суточная доза — 300 мг.

    При глубоких ранениях вносят в полость раны 5, 10 или 15 г порошка.

    Если после лечения улучшение не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

    Передозировка

    Симптомы: тошнота, рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке — тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.

    Лечение: обильное питье; при случайном приеме внутрь — промывание желудка.

    Особые указания

    Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.

    При необходимости одновременно назначают противомикробные препараты внутрь.

    При появлении реакций повышенной чувствительности лечение следует прекратить.

    При длительном лечении рекомендуется систематический контроль картины крови, функции почек и печени.

    Необходимо внимательно прочитать инструкцию перед применением препарата и сохранить ее — она может понадобиться вновь.

    Если у пациента возникли вопросы, необходимо обратиться к врачу.

    Если данное ЛС назначено пациенту, его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии у них тех же симптомов, что и у пациента.

    Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Исследования влияния препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами не проводились. Учитывая побочные действия ЛС (головокружение), следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами.

    Форма выпуска

    Порошок для наружного применения. По 2, 5 или 10 г в банке полимерной с дозатором и крышкой. 1 банку помещают в пачку из картона.

    Производитель

    ООО «Авексима Сибирь». 652473, Россия, Кемеровская обл., г. Анжеро-Судженск, ул. Герцена, 7.

    Тел./факс: (38453) 5-23-51.

    Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения/организация принимающая претензии потребителей по качеству лекарственного препарата: ОАО «Авексима». 125284, Россия, Москва, Ленинградский пр-т, 31А, стр. 1.

    Тел./факс: (495) 258-45-28.

    Условия отпуска из аптек

    Без рецепта.

    Условия хранения препарата РАНАВЕКСИМ

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата РАНАВЕКСИМ

    5 лет.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Поиск лекарств в регионах
    Цены

    Цены в аптеках Москвы

    Серия Годен до Цена, руб. Аптеки
    банка (баночка) полимерная 5 г с дозатором, пачка картонная 1
    № ЛП-003495, 2016-03-10
    Авексима ОАО (Россия)
    0 64.00
    В аптеку

    Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
    Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.



    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru