Бикситор®

Последняя актуализация описания производителем 24.09.2018

Действующее вещество

Эторикоксиб* (Etoricoxib*)
Фильтруемый список
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Способ применения и дозы
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата Бикситор
  • Срок годности препарата Бикситор
  • АТХ

    M01AH05 Эторикоксиб

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
    активное вещество:  
    эторикоксиб 60/90/120 мг
    вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат безводный; МКЦ; повидон К30; кроскармеллоза натрия; магния стеарат  
    оболочка пленочная: гипромеллоза; лактозы моногидрат; титана диоксид; триацетин; индигокармин алюминиевый лак (для дозировок 60 и 120 мг); железа оксид желтый (для дозировок 60 и 120 мг)  

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — противовоспалительное, ингибирующее ЦОГ-2.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, независимо от приема пиши, запивая небольшим количеством воды.

    Препарат Бикситор® следует применять в минимальной эффективной дозе минимально возможным коротким курсом.

    Остеоартроз. Рекомендуемая доза составляет 30 или 60 мг/сут.

    Ревматоидный артрит и анкилозирующий спондилит. Рекомендуемая доза составляет 90 мг/сут. При состояниях, сопровождающихся острой болью, препарат Бикситор® следует применять только в острый симптоматический период.

    Острый подагрический артрит. Рекомендуемая в остром периоде доза составляет 120 мг/сут. Продолжительность использования препарата в дозе 120 мг составляет не более 8 дней.

    Острая боль после стоматологических операций. Рекомендуемая доза составляет 90 мг/сут. При лечении острой боли после стоматологических операций препарат Бикситор® следует применять только в острый период не более 3 дней.

    Дозы, превышающие рекомендованные для каждого показания, либо не имеют дополнительной эффективности, либо не изучались. Таким образом, суточная доза при остеоартрозе не должна превышать 60 мг, ревматоидном артрите и анкилозирующем спондилите — 90 мг, остром подагрическом артрите — 120 мг на период не более 8 дней, для купирования боли после стоматологических операций — 90 мг на период не более 3 дней.

    Особые группы пациентов

    Пожилой возраст. Коррекции дозы у пациентов пожилого возраста не требуется. Как и при применении других препаратов у пациентов пожилого возраста, при применении препарата Бикситор® следует соблюдать осторожность.

    Нарушение функции печени. Независимо от показания к применению препарата пациентам с нарушениями функции печени легкой степени тяжести (5–6 баллов по шкале Чайлд-Пью) не следует превышать дозу 60 мг 1 раз в день, средней степени тяжести (7–9 баллов по шкале Чайлд-Пью) — 30 мг 1 раз в день.

    Рекомендуется соблюдать осторожность при применении препарата Бикситор® у пациентов с нарушениями функции печени средней степени тяжести, т.к. клинический опыт применения эторикоксиба у данной группы пациентов ограничен. В связи с отсутствием клинического опыта применения эторикоксиба у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени (≥10 баллов по шкале Чайлд-Пью) препарат противопоказан для данной группы пациентов.

    Нарушение функции почек. Коррекции дозы у пациентов с Cl креатинина ≥30 мл/мин не требуется. Применение эторикоксиба у пациентов с Cl креатинина <30 мл/мин противопоказано.

    Дети. Эторикоксиб противопоказан для детей и подростков младше 16 лет.

    Поскольку таблетки Бикситор® не предназначены для разделения, при титровании дозы следует также использовать таблетки эторикоксиба других производителей в дозировке 30 мг.

    Форма выпуска

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг, 90 мг, 120 мг. По 5 или 10 табл. в контурной ячейковой упаковке из фольги алюминиевой печатной лакированной и фольги алюминиевой, ламинированной ПВХ- и полиамидной пленкой. По 1 или 3 контурных ячейковых упаковки по 5 табл. или 1, 2, 3 или 6 контурных ячейковых упаковок по 10 табл. в пачке из картона.

    Производитель

    АЕТ Лабораториз Прайвет Лимитед, Индия.

    Адрес места осуществления производства: участок №42, деревня Гаддапотхарам, промышленная зона Казипалли, район Сангаредди, 502319, штат Телангана, Индия.

    Фасовщик/упаковщик: ООО «Хемофарм». 249032, Россия, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское ш., 62.

    Тел.: (484) 399-05-00; факс: (484) 399-05-25.

    Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/организация, принимающая претензии: АО «Нижфарм». 603950, Россия, Нижний Новгород, ул. Салганская, 7.

    Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28.

    e-mail: med@stada.ru

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту.

    Условия хранения препарата Бикситор®

    При температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Бикситор®

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru