Действующее вещество

Цинка ацетат + Эритромицин (Zinc acetate + Erythromycin)

Аналоги по АТХ

D10AF52 Эритромицин в комбинации с другими препаратами

Фармакологическая группа

Зинеридерм
Инструкция по медицинскому применению - РУ № ЛП-006087

Дата последнего изменения: 06.04.2021

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для наружного применения.

Состав

Флакон с препаратом:

Действующие вещества:

Эритромицин — 1302 мг, цинка ацетата дигидрат — 389,4 мг.

Флакон с растворителем:

Вспомогательные вещества:

Диизопропилсебакат — 7810 мг, этанол — 17100 мг.

Состав на 1 мл после смешивания содержимого двух флаконов:

Действующие вещества:

Эритромицин — 40 мг, цинка ацетата дигидрат — 12 мг;

Вспомогательные вещества:

Диизопропилсебакат — 250 мг, этанол — 550 мг.

Инструкция для пациента

Инструкция по приготовлению лекарственного средства

1.      Упаковка содержит 2 флакона и аппликатор с мягкой поверхностью. Снимите колпачки с обоих флаконов. Ис выбрасывайте крышку от флакона с порошком.

2.      Налейте раствор (B) во флакон с порошком (A) и завинтите крышку. Пустой флакон B можно выбросить.

3.      Сразу же тщательно взболтайте содержимое флакона в течение одной минуты.

4.      Снимите крышку с флакона.

5.      Извлеките аппликатор из упаковки.

6.      Протолкните аппликатор в горлышко флакона и закрутите крышку.

С помощью прилагаемого аппликатора препарат наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза в сутки: утром (до нанесения макияжа) и вечером (после умывания).

Наносить препарат следует путем наклонения флакона с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом. Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза — 0,5 мл. После высыхания раствор становится невидимым.

Продолжительность курса — 10–12 недель. В отдельных случаях возможно клиническое улучшение уже через 2 недели.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

Описание лекарственной формы

Препарат

Белый кристаллический порошок.

Растворитель

Прозрачная бесцветная жидкость.

Готовый препарат

Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакодинамика

Препарат представляет собой эритромицин‑цинковый комплекс. Оказывает противовоспалительное. противомикробное и комедонолитическое действие. Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acne и Streptococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие.

Фармакокинетика

Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ. Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Незначительная часть эритромицина подвергается системному распределению и в дальнейшем выводится из организма.

Показания

Лечение угревой сыпи.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к эритромицину и другим макролидам, к цинку, к другим компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата в периоды беременности и лактации (грудного вскармливания) по показаниям в рекомендуемых дозах возможно.

Если Вы беременны или планируете беременность, перед применением препарата рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Способ применения и дозы

Наружно.

Побочные действия

Возможно ощущение жжения, раздражения, сухость кожных покровов в месте нанесения препарата (как правило, эти явления слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии).

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по применению, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании показана симптоматическая терапия.

Взаимодействие

До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий препарата Зинеридерм с другими лекарственными препаратами.

Особые указания

Следует учитывать вероятность развития перекрестной резистентности к другим макролидам, линкомицину, клиндамицину. Необходимо избегать попадания в глаза, на слизистую оболочку полости рта и носа (возможно раздражение или ожог).

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами и занятиями другими опасными видами деятельности, требующими особого внимания и быстрых реакций.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для наружного применения, 12 мг + 40 мг/мл.

По 1,6914 г порошка в пластиковые флаконы из полиэтилена высокого давления, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками.

По 24,91 г растворителя в пластиковые флаконы из полиэтилена высокого давления, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками.

1 флакон с порошком, 1 флакон с растворителем вместе с инструкцией по медицинскому применению и аппликатором помещают в пачку.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.

Приготовленный раствор после приготовления хранят при температуре не выше 25 °C в течение 5 недель.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Отпускают без рецепта.

Регистрационные удостоверения Зинеридерм
РУ №Владелец РУЛек. форма
ЛП-006087Тульская фармацевтическая фабрика ОООпор. д/р-ра наружн.